Tấm kim loại tạo thành vỏ bọc chính của mộttủ y tế, nhưng nhiều thành phần chức năng - bản lề, cơ cấu khóa, thanh trượt ngăn kéo, giá đỡ dụng cụ và giá đỡ kết cấu - yêu cầu dung sai kích thước chặt chẽ hơn mà chỉ tiện và phay CNC mới có thể đạt được. TheoISO 2768-1 (Dung sai chung cho kích thước tuyến tính và góc), các thành phần gia công cấp chính xác được chỉ định ở cấp dung sai "F" (tốt), với độ lệch tuyến tính điển hình là ±0,05 mm trên kích thước ≤30 mm - một tiêu chuẩn mà các trung tâm gia công 5 trục của chúng tôi đạt được thường xuyên.
Bộ phận gia công chính xác của Jiafeng làm việc song hành vớiSản xuất kim loại tấmcơ sở vàTích hợp cơ điệndòng, cho phép chúng tôi cung cấp mộttủ y tế- chế tạo, gia công, lắp ráp và thử nghiệm - từ một cơ sở duy nhất mà không cần ký hợp đồng phụ các quy trình quan trọng.
| Thành phần | Vật liệu | Quy trình gia công | Dung sai chính | Bề mặt hoàn thiện | Chức năng lâm sàng |
|---|---|---|---|---|---|
| Bản lề Pin & Barrel | SS 304 | Tiện CNC | Vừa vặn H6 (±0,008 mm) | Thụ động, Ra ≤0,8 μm | Cửa xoay, chịu lực lên đến 20 kg/cặp |
| Boss khóa cam | AL 6061 / SS 304 | Phay CNC + Khai thác | ±0,02 mm vị trí | Anodised / Thụ động | Giao diện khóa chất được kiểm soát |
| Đường ray trượt ngăn kéo | SS 304 / AL 6063 | Phay CNC | Độ phẳng ≤0,1 mm / 500 mm | Chải / Anodised | Hoạt động của ngăn kéo mượt mà, im lặng |
| Giá đỡ cực IV | AL 6061 · | Phay CNC 5 trục | ±0,05 mm | Anốt cứng (Loại III) | Hỗ trợ tải trọng thẳng đứng 10 kg |
| Cáp Grommet & Feed-through | AL 5052 · | Tiện CNC + Khoan | ±0,05 mm lỗ khoan | Deburr + Anodise | Định tuyến cáp nguồn và dữ liệu, IP20+ |
| Trục chính Foot Leveller | SS 304 | Cán ren CNC | M12 × 1,75, dung sai 6g | Thụ động | Cân bằng sàn, điều chỉnh ±25 mm |
Các ký hiệu dung sai tuân theo tiêu chuẩn ISO 286-1 (phù hợp và dung sai) và ASME Y14.5 về kích thước và dung sai hình học.
Bảng dưới đây tham khảo chéo khả năng thiết bị gia công của chúng tôi so với các yêu cầu dung sai điển hình chotủ y tếcác thành phần cấu trúc, bắt nguồn từ ISO 2768-1 (Dung sai chung) và các thông số kỹ thuật kỹ thuật nội thất y tế tiêu chuẩn.
| Thiết bị | Dung sai có thể đạt được của chúng tôi | ISO 2768-1 Lớp tốt | Yêu cầu tủ y tế | Tuân thủ |
|---|---|---|---|---|
| Trung tâm gia công 5 trục | ±0,005 mm | ±0,05 mm (≤30 mm mờ) | ±0,02–0,05 mm (bản lề, khóa) | ✔ Vượt quá |
| Trung tâm gia công 4 trục | ±0,008 mm | ±0,05 mm | ±0,05 mm (dấu ngoặc) | ✔ Vượt quá |
| Máy tiện CNC (φ lên đến 200 mm) | ±0,01 mm | ±0,05 mm | H6 Fit (±0,008 mm) cho chân | ✔ Đáp ứng |
| Trung tâm phay CNC (11 chiếc) | ±0,02 mm | ±0,05 mm | ±0,05 mm (thanh trượt) | ✔ Vượt quá |
| Laser sợi quang (cắt tấm) | ±0,05 mm | ±0,1 mm | ±0,1 mm (cắt bảng điều khiển) | ✔ Vượt quá |
Thông số kỹ thuật hoàn thiện bề mặt chotủ y tếCác thành phần gia công được thúc đẩy bởi các yêu cầu vệ sinh chứ không phải tính thẩm mỹ.ASTM A967 (Thụ động hóa thép không gỉ)vàASTM B912 (Thụ động hóa thép không gỉ bằng cách sử dụng đánh bóng điện)Xác định các phương pháp xử lý hóa học và điện hóa loại bỏ sắt tự do và tạo ra lớp oxit thụ động giàu crom, giảm các điểm bắt đầu ăn mòn và làm cho bề mặt dễ khử trùng hơn.
| Kết thúc | Giá trị Ra | Tiêu chuẩn quy trình | Rủi ro màng sinh học | Khả năng tương thích khử trùng | Sử dụng tủ y tế |
|---|---|---|---|---|---|
| Khi gia công | Ra 0,8–3,2 μm | Tiêu chuẩn ISO 1302 | Cao | Hạn chế - dư lượng bẫy | Chỉ cấu trúc bên trong |
| Thụ động (Axit Citric) | Ra 0,4–0,8 μm | ASTM A967 Phương pháp C | Thấp | Thuốc tẩy, IPA, QAC | Bản lề, trùm khóa, đường ray |
| Đánh bóng điện | Ra ≤ 0,4 μm | Tiêu chuẩn B912 | Rất thấp | Tất cả các đại lý cấp bệnh viện | Tủ OR, ICU, nhà thuốc |
| Anốt cứng (Loại III) | Ra 0,4–0,8 μm | MIL-A-8625F Loại III | Thấp | IPA, thuốc tẩy pha loãng | Giá đỡ Al, thanh ray gắn |
| Sơn tĩnh điện (kháng khuẩn) | Ra 0,8–1,6 μm | EN ISO 12944-2 | Trung bình | Chất tẩy rửa trung tính, IPA | Tấm ốp ngoại thất, mặt cửa |
Giá trị Ra theo ISO 1302. Đánh giá rủi ro màng sinh học được cung cấp bởi Dancer (2014),Tạp chí Nhiễm trùng Bệnh viện, 87(5):285–292.
DướiISO 13485:2016 §8.2.6 (Giám sát và đo lường sản phẩm), nhà sản xuất phải thực hiện kiểm tra ở các giai đoạn xác định để xác nhận sản phẩm đáp ứng thông số kỹ thuật trước khi xuất xưởng. Hệ thống chất lượng của chúng tôi áp dụng chế độ kiểm tra sau đây cho tất cả các bộ phận gia công dành chotủ y tếLắp ráp:
Hệ thống CMM có độ chính xác cao với độ không đảm bảo E = (1,9 + 3L / 1000) μm; Kiểm tra 100% sản phẩm đầu tiên đối với các thành phần tủ y tế mới, lấy mẫu thống kê (AQL 1.0) cho các lô sản xuất.
Máy phân tích nguyên tố XRF (độ nhạy 1–10 ppm, RSD <5%) xác minh không có Pb, Cd, Hg, Cr(VI) và các chất bị hạn chế khác theo giới hạn RoHS Phụ lục II của EU 2015/863.
Phép đo biên dạng tiếp xúc theo ISO 4287 xác nhận giá trị Ra cho tất cả các bề mặt vệ sinh. Các thành phần tủ y tế yêu cầu Ra ≤ 0,8 μm được thử nghiệm ở 3 vị trí trên mỗi bề mặt.
Báo cáo thử nghiệm nhà máy (MTR) được giữ lại cho tất cả các lô thép không gỉ. Nhận dạng vật liệu tích cực (PMI) bằng XRF có sẵn cho các đơn đặt hàng tủ y tế cao cấp để xác nhận loại hợp kim.
Từ nguyên mẫu đơn lẻ đến sản xuất số lượng lớn, bộ phận gia công chính xác CNC của chúng tôi có thể sản xuất mọi thành phần kim loại của bạntủ y tếYêu cầu thiết kế - với đầy đủ khả năng truy xuất nguồn gốc vật liệu và tài liệu tuân thủ đi kèm.
